Синтетическая органическая химия - основа фармацевтических исследований и разработок малых молекул. Имея в своем арсенале множество стратегий, синтетическая органическая химия успешно решает многочисленные практические задачи!

Наша группа мотивирована на разработку новых синтетических методологий и "зеленого" органического синтеза. Наши усилия направлены на два основных направления - использование реакций аннуляции и электрохимических методов в синтетической органической химии. Реакции аннуляции позволяют "de-novo" собирать слитые и спироциклические кольца, включать в них необходимые гетероатомы и декорировать функциональными группами. Такие молекулы могут быть использованы в качестве платформы для синтеза соединений при целенаправленном поиске биологической активности. Органическая электрохимия берет свое начало от пионерских работ Кольбе и Фарадея в XIX веке. Однако в последнее десятилетие она переживает настоящий ренессанс, предоставляя синтетической химии уникальные решения для трансформации молекул. Так, электрохимия обеспечивает более экологичные и безопасные методы синтеза, а также необычную реакционную способность молекул за счет окислительного или восстановительного генерирования высокоактивных промежуточных продуктов в мягких условиях.

В настоящее время в нашей группе работают 3 студента бакалавра и один постдокторский научный сотрудник. Мы всегда рады высокомотивированным студентам с подготовкой в области органической химии.

Последние научные публикации

1. K. Gudun, R. Zakarina, M. Segizbayev, D. Hayrapetyan, A. Slamova, A. Khalimon, Adv. Synth. Catal. 2022, 364, 601.
2. 2. Baidilov, D. Hayrapetyan, A. Y. Khalimon, Recent advances in homogeneous base-metal-catalyzed transfer hydrogenation reactions, Tetrahedron 2021, 98, 132435.
3. D. Hayrapetyan, V. Stepanova, Facile Synthesis of Spirocyclic Lactams via [3+2] and [3+3] Aza‐Annulation Reactions, Eur. J. Org. Chem. 2021, 2121–2125.
4. Á. M. Martínez, D. Hayrapetyan, T. van Lingen, M. Dyga, L. J. Gooßen, Taking electrodecarboxylative etherification beyond Hofer–Moest using a radical C–O coupling strategy, Nature Commun. 2020, 11, 4407.
5. M. Segizbayev, Ö. Öztopçu, D. Hayrapetyan, D. Shakhman, K.A. Lyssenko, A. Y. Khalimon, Transfer Hydrogenation of Aldehydes and Ketones Catalyzed by an Aminophosphinite POCNH Pincer Complex of Ni(II), Dalton Transactions, 2020, 11950-11957
6. 6. D. Hayrapetyan, A. Y. Khalimon, Catalytic Nitrile Hydroboration: A Route to N,N‐Diborylamines and Uses Thereof, Asian J. 2020, 15, 2575-2587.
7. K. A. Gudun, A. Slamova, D. Hayrapetyan, A.Y. Khalimon, Efficient Co‐catalyzed Double Hydroboration of Nitriles: Application to One‐Pot Conversion of Nitriles to Aldimines. Chem. Eur. J. 2020, 26, 4963

• Highlighted in Synform (Synform 2020/09, A130–A132)

1. A. Y. Khalimon, K. A. Gudun, D. Hayrapetyan, Base Metal Catalysts for Deoxygenative Reduction of Amides to Amines, Catalysts2019, 9(6), 490-516
2. Marco Dyga, Davit Hayrapetyan, Raja K. Rit, Lukas J. Gooßen, Electrochemical ipso-Thiocyanation of Arylboron Compounds, Adv. Synth. Catal. 2019, 361, 3548–3553

• Very Important Publication

1. D. Hayrapetyan, R. K. Rit, M. Kratz, K. Tschulik, L. J. Gooßen, Electrochemical C–H Cyanation of Electron-Rich (Hetero)Arenes, Chem. Eur. J., 2018, 24, 11288 – 11291

• Hot Paper